Ķermenis Un Ķermeņa Attēls

Kad zāles neizdodas sievietēm: intervija ar Abby Norman, autora “Ask Me About My dzemde” autori

Pēc Ebijas Normanas teiktā, viss mainījās, kad viņa iegāja savas dzīves sliktākajā dušā. Viņa bija Sāras Lorensas koledžas otrā kursa studente, kad nepietiekamas un neizskaidrojamas sāpes pārņēma vēdera lejasdaļu un iegurni. Viņa izkāpa no dušas, metās un ieskatījās spogulī, kur viņa apraksta atgrūšanos pie manas mātes spokainā attēla, kas atskatījās uz mani. Liktenīgā duša bija ne tikai Abbijas cīņas sākums ar sāpēm un viņas ģimenes vēstures rēķināšanu, bet arī viņas izpēte medicīnas sistēmās, kuras sievietes jau sen nav cietušas, un nepārtraukti samazināja viņu sāpes.



Kad es runāju ar Ebiju, es pabeidzu tikai aptuveni pusi no viņas grāmatas, Jautājiet man par manu dzemdi , un jau es nezināju, kur sākt ar saviem jautājumiem. Grāmata ir daļēji vēsturisks pētījums un daļēji atmiņu stāsts - hronoloģiski aprakstot gan viņas pieredzi ar endometriozi, gan personīgo aizmuguri un tās ietekmi uz saņemto palīdzību.

Spilgtākais man lasījumā (es to vēlāk pabeidzu) Jautājiet man par manu dzemdi ir Ebijas absolūtā neatkarība un gribasspēks. Atbrīvojusies no vecākiem 16 gadu vecumā un veselības komplikāciju dēļ spiesta atstāt Sāru Lorensu, Abbija lielu daļu sava endo ceļojuma virzīja viena. Viņa varētu apgalvot savādāk, ka visā grāmatā viņa uzskaita daudzos veidos, kā draugi un mentori viņai palīdzēja ceļā, taču kā nepiederošai personai ir skaidrs, ka Abby apņēmība, zinātkāre un absolūtā atteikšanās būt upurim ir novedusi viņu ne tikai atbildēt uz jautājumiem un orientēties procesos, kas skar viņas pašas veselību, bet arī kļūt par balsi un resursu citām sievietēm, kuras pārāk ilgi ir sāpējušas un apklusušas.

Pēc Ebijas vārdiem ...

Mana diagnoze ne vienmēr tika aizkavēta tādā nozīmē, ka tā nebija. Es saņēmu diagnozi ātrāk nekā daudzi cilvēki, bet attiecībā uz mēģinājumiem piekļūt resursiem vai speciālistiem man sociālekonomiski bija milzīgi šķēršļi. Jums tas ir jāsaprot no sociālā taisnīguma viedokļa, jo liela daļa ilgtermiņa kaitējumu, kas galu galā tika nodarīts manam ķermenim, bija tāpēc, ka man vajadzēja tik ilgi, lai saprastu, kas notiek. Tas nav jāpadara tik slikts visiem. Tāpēc es vēlos sākt šo sarunu.



Šī ceļojuma laikā es atklāju, ka man patīk struktūra un pierādījumi. [Mēģinot atrast veidus, kā pārvaldīt sāpes], es gribēju kaut ko tādu, kas visu laiku darbotos: Kad parādās [sāpes], es zinu, ka varu ar tām tikt galā. Lūk, ko es darīšu - šeit ir mans plāns. Tas nav hronisku slimību raksturs. Ir svarīgi, lai būtu vairākas stratēģijas. Izmantojiet siltumu vai valkājamus priekšmetus, kas mēģina izjaukt sāpju signālus. Vai fiziskās aktivitātes padara sāpes labākas vai sliktākas? Kā ar manu diētu? Jums ir jāeksperimentē, un tur ir dažas iespējas, taču tas bija daudz darba.


kā pareizi lietot anālās krelles

Mēs vēlētos runāt par iespēju sievietēm kontrolēt savu veselību, un es domāju, ka tas tiešām ir pamatoti, taču ir svarīgi arī atzīt, ka tas ir grūti un jums ir nepieciešams atbalsts. Tāpēc es ļoti spēcīgi jutos, rakstot grāmatu - kaut ko taustāmu un instrumentu. Tas ir mans veids, kā atbalstīt šo cīņu, kurā mēs visi cīnāmies.

Man ir tik daudz fizisku ierobežojumu, un es nevaru darīt visas lietas, ko es vēlos darīt, jo mana enerģija tiek veltīta tam, lai izdzīvotu pati savu dzīvi un izpildītu savas ikdienas prasības. Tas noteikti liek man just līdzi dzirdētajiem stāstiem, un mani pārņem stāsti. Viņu skaits nav nomākts - es zinu, ka tā bija daudz lielāka problēma -, kas ir satraucoši, ka stāsti ir vienādi.



Nav svarīgi, no kurienes sievietes, cik daudz naudas viņiem ir, tas tiešām ir viens un tas pats.

Tas mani satrauca visvairāk. Īpaši # metoo kontekstā - šī saruna [par veselību un ārstēšanās pieredzi] ir kļuvusi par tās aspektu. Daudz sieviešu nāk uz priekšu un runā par nokavētām diagnozēm, bet arī par to, ko viņi pārdzīvoja attiecībā uz to, ka viņiem ir jāizlej pārliecības sistēma, kas normalizē sieviešu sāpes. Es vienmēr norādu [stāstot savu stāstu], ka es tajā dienā negāju uz ER.


doterra eļļa karstuma viļņiem

Nav svarīgi, no kurienes sievietes, cik daudz naudas viņiem ir, tas tiešām ir viens un tas pats.



Man ir jābūt nedaudz vainīgam, ka viss pasliktinājās, jo bija tik daudz punktu, kuros es nevarēju atļauties vai piekļūt aprūpei, vai arī man nebija resursu, bet bija arī periodi, kad es jutos kā pati par sevi pārdzīvojusi pieredzi un savu ķermeni, ka es nejutos ērti, cenšoties apgalvot savu pieredzi, jo kļuvu tik nenoteikta.

Man līdz kaklam ir fotogrāfiski pierādījumi un medicīniskie dokumenti, un dažreiz es joprojām pamostos un esmu kā Ko darīt, ja man nav nevienas šīs lietas?

Pamatojoties uz manām anekdotiskajām sarunām, es arī aizdomājos, ka privilēģijām ir milzīgas pārmaiņas, ja vien jums ir darīšana ar veselības aprūpes sistēmu, it īpaši šajā valstī. Man noteikti bija sarežģītas sociālekonomiskās barjeras, jo pusaudža gados es biju emancipēts un bieži neapdrošināts, taču attiecībā uz privilēģiju slāņiem es zināju arī tāpēc, ka esmu balta, tas kaut ko mainīs atšķirīgās aprūpes un attieksmes ziņā.

Man līdz kaklam ir fotogrāfiski pierādījumi un medicīniskie dokumenti, un dažreiz es joprojām pamostos un esmu kā Ko darīt, ja man nav nevienas šīs lietas?


cik sieviete ir vērta

Endometrioze jau sen bija saistīta ar baltu karjeras sievietes slimību. Mēs šo ziņu saņemam nepārtraukti, pat ja mēs skatāmies uz cilvēkiem, kuri iestājas par augstāku līmeni, piemēram, Džulianna Hou vai Lena Dunhema. Tur ir daudz baltuma, bet tā nav baltās sievietes slimība. Sievietēm, kuras ir baltas, parasti būs daudz vieglāk ne tikai piekļūt veselības aprūpei pamata līmenī, bet arī attiecībā uz piekļuvi speciālistiem. Kad viņi vēršas pie speciālistiem, šajā gadījumā tas visbiežāk notiek tāpēc, ka viņi nevar palikt stāvoklī, tāpēc viņi apmeklē auglības speciālistu vai ginekologu mācību slimnīcā, tāpēc viņi redz kādu, kurš vairāk zina endo, kurš varētu būt spēj to atpazīt vairāk nekā kāds klīnikā. Tur ir milzīga plaisa, un pētījumi vienmēr atspoguļo populāciju korelācijas un cēloņsakarības ziņā. Ja mēs spēsim paplašināt pētījumu, es domāju, ka mēs varēsim to mainīt.

Es domāju, ka viena no galvenajām un svarīgākajām lietām, kurai jānotiek, ir lielāka līdzjūtība un iekļaušanās trans kopienai medicīnā kopumā.

[Vēl viena populācija, kas cieš no malām, ir] transpersonas. Piekļuve veselības aprūpei transpersonu kopienai var būt tik traumatiska. Tā ir joma, kurai patiešām ir nepieciešama sava telpa un uzmanība. Ļoti ierobežotos veidos, kā es to varēju pievērsties grāmatā, es ceru, ka atbrīvos vietu sarunai daudz plašākā kontekstā. Es varēju runāt ar kādu, kurš mainījās un mēģināja noteikt endo diagnozi, un viens no lielākajiem šķēršļiem piekļuvei aprūpei kopumā bija tas, ka ar medicīnas profesiju saistījās tik daudz traumu. Šī persona man teica, ka viņiem piezvanīs medmāsa birojā, un viņi uzrunās viņu pēc dzimšanas vārda, kas nebija dzimums, ar kuru viņi tagad identificējās. Medmāsa domāja, ka viņi ir šīs personas vīrs. Tātad, pat pirms slimības un slimības, kuras ārstēšanai vienā hormonālajā situācijā ir ļoti maz ārstēšanas, nemaz nerunājot par pārejas periodu, tas patiesi bija satraucošs.

Es domāju, ka viena no galvenajām un svarīgākajām lietām, kurai jānotiek, ir lielāka līdzjūtība un iekļaušanās trans kopienai medicīnā kopumā.

Kad cilvēki mijiedarbojas ar veselības aprūpes sistēmu, viņi saņem dokumentus par izrakstīšanu, un lielākā daļa cilvēku to nespēj saprast viņiem noderīgā vai rīcībspējīgā līmenī.

Tātad piekļuve ir pirmais jautājums. Un tas ir pārliecinoši domāt. Bet man tas likās perspektīvā, zinot, cik smaga pieredze man ir bijusi ar manu privilēģiju un cik pilnīgi nepārvarama tā būtu citiem cilvēkiem. Jūs skatāties uz slavenībām ar resursiem, kas finansiāli ir daudz lielāki nekā lielākajai daļai cilvēku; viņiem ir pieejami labākie ārsti, galvenie eksperti, un viņi joprojām cīnās.


Vai masturbācija padara jūs miegainu?

Es nekad neesmu ieguvis grādu, bet, pateicoties savām intelektuālajām spējām, es varēju atrisināt un paveikt nepieciešamos resursus. Kad es nonācu veselības aprūpē, es patiešām iesaistījos veselības pratībā. Lielākā daļa cilvēku ASV vispirms nelasa ļoti augstā līmenī. Runājot par veselības pratību vai rēķināšanas prasmi, tas ir vēl zemāk. Kad cilvēki mijiedarbojas ar veselības aprūpes sistēmu, viņi saņem dokumentus par izrakstīšanu, un lielākā daļa cilvēku to nespēj saprast viņiem noderīgā vai rīcībspējīgā līmenī.


kā dot labu loka darbu

Man tas bija tad, kad es sapratu, ka varu kaut ko darīt ar savu pieredzi, un man uzrunāja grāmatas rakstīšanu. Sākumā es biju kā kāpēc kādam ir vienalga, ko es domāju ? Bet man patiešām ir prasme izskaidrot cilvēkiem tādā līmenī, kas ir noderīgs, un tas man šķita kā pienākums pret mani. Kad man bija 15 gadu un zem džinsiem bija velosipēdu šorti, lai es neno asiņotu, es šo grāmatu meklēju bibliotēkā.

Es nāku no sieviešu kārtas, kurām zāles neizdevās.Tas neizdevās manai vecmāmiņai, kurai bija ļoti nopietna, nediagnosticēta garīga slimība; tad viņas meita, mana māte, pret kuru veselības aprūpes sistēma izturējās nepareizi vai pilnībā to ignorēja, un tas mani ietekmēja un noteica manu dzīvi. Man tagad ir tik liela līdzjūtība pret viņu, iedomājoties, ka viņa mēģina rūpēties par bērnu, kad viņai nav sava ķermeņa vai ārsta atbalsta un sociālekonomiski nav resursu.

Es nāku no sieviešu kārtas, kurām zāles neizdevās.

Tagad es varu pateikt tikai to, ka jums ir jāturpina un jāturpina iet. Tas liekas tukšs, bet jūs to darāt. Pirms dodaties mēģināt būt pats par savu aizstāvi, pirms dodaties ārsta kabinetā, bruņojies ar savu pētījumu vai cīnāties, lai saņemtu nosūtījumu pie cita ārsta, jums tas jāapgūst, saprotot, ka ir tik daudz iemeslu, kāpēc tas ir grūti lielāks par tevi.

Ir daudz vainu, kas pārsniedz vienu cilvēku, un tajā ir kaut kas atbrīvojošs. Es ceru, ka zināšanas dod cilvēkiem brīvību pastāvēt šajās grūtībās un saprast, ka tā nav jūsu vaina. Es vēlētos, lai es to nebūtu dzirdējis tikai ātrāk, kaut es tam būtu ticējis ātrāk. Tas būtu radījis milzīgas pārmaiņas.

Kā Meganai Lierlijai pastāstīja Ebija Normena. Šī intervija ir rediģēta un saīsināta. Piedāvātā Meg Fee fotogrāfija.

Atrodi Ebijas grāmatu šeit vai ievadiet, lai laimētu bezmaksas kopiju līdz

reģistrēšanās nedēļas asinis un piens